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    倒计时:08.28中国药物制剂高质量发展研讨会

    仪器信息网 2020/08/19 18:04:07 点击 481 次
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    [导读] 国家药典委官宣:由《中国合理用药探索》杂志、《中国药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院、青岛市食品药品检验研究院联合主办的“中国药物制剂高质量发展研讨会”即将于2020年8月28-29日在青岛召开。

    国家药典委发布会议简讯:由《中国合理用药探索》杂志、《中国药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院、青岛市食品药品检验研究院联合主办的“中国药物制剂高质量发展研讨会”即将于2020年8月28-29日在青岛召开。

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    国家药典委官网


    倒计时 | 中国药物制剂高质量发展研讨会—改良型新药&

    高技术壁垒仿制药即将开启

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    大会主要内容

    主 论 坛:药物制剂的政策法规及发展趋势

    分论坛一:药物制剂的开发与评估

    分论坛二:药物制剂的标准与质量

     

    时间 | 2020年8月28-29日

    地点 | 中国·青岛

    指导单位

    中国健康传媒集团

    国家药典委员会

    主办单位

    中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志

    国家药典委员会《中国药品标准》杂志

    山东省食品药品检验研究院

    承办单位

    上海盛杰企业管理咨询有限公司

    北京医恒健康科技有限公司

    协办单位

    山东省医药行业协会

    青岛市食品药品检验研究院

    仪器信息网

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    邀请函

    2019年以来,《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》相继修订并实施;今年,《中华人民共和国药典》(2020版)正式发布,自2020年12月30日起实施;6月24日,《化学药品改良型新药临床试验技术指导原则(征求意见稿)》发布。这一系列具有里程碑意义的法律法规、技术标准发布,是促进药物研发创新,全面提升药品质量、保障药品“安全、有效、可及”,推动我国从制药大国走向制药强国的重要政策举措,引起了我国医药领域的极大关注。

     

    为帮助国内企业充分了解药物制剂相关法律法规、技术标准,尤其是改良型新药及高技术壁垒仿制药在技术、策略、监管方面的巨大变化,推动医药产业向高质量、高技术方向发展,由中国健康传媒集团和国家药典委员会作为指导单位,中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志、国家药典委员会《中国药品标准》杂志、山东省食品药品检验研究院拟于2020年8月28-29日在山东省青岛市共同举办“中国药物制剂高质量发展研讨会——改良型新药&高技术壁垒仿制药”(拟定会议日程请见附件)。本届研讨会已邀请医药领域多位学者专家、药品监管相关专家到会,深入交流药物制剂领域的前沿专题。截至7月底医药行业各领域报名参会代表已近500位,多家业内专业机构、传媒单位参与本次会议。

     

     

    中国健康传媒集团《中国合理用药探索》杂志

    国家药典委员会《中国药品标准》杂志

    山东省食品药品检验研究院

     

     

    专家顾问委员会

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    部分报告嘉宾

    (按姓氏拼音排序)

    002微信图片_20200824175851.jpg

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    主论坛  药物制剂的政策法规及发展趋势 


    一天  2020年8月28日上午


    第一环节 | 主持人:待定


    8:30-8:45 | 开幕仪式&欢迎致辞


    8:45-9:25 |《药品注册管理办法》修订情况介绍

    王婧璨 

    国家药品监督管理局药品注册司


    9:25-10:05 | 2020年版《中国药典》的基本概况和主要特点

    张伟 

    原国家药典委员会秘书长


    10:05-10:45 | 药物制剂产业化发展前沿科学技术问题探讨

    刘昌孝 

    中国工程院院士

    释药技术与药代动力学国家重点实验室主任


    10:45-10:55 | 茶歇交流


    第二环节 | 主持人:钱锋 清华大学药学院副院长


    10:55-11:35 | 从2020版《中国药典》通则的制修订情况展望中国药物制剂的发展

    周建平 

    第十一届药典委员会执行委员、制剂专业委员会主任


    11:35-12:15 | 基于新辅料创新的改良型新药的研发策略

    涂家生

    第十一届药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任

    中国药科大学药剂学教授


    12:15-13:30 | 午餐休息




    论坛一 报告嘉宾

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    论坛一  药物制剂的开发与评估


    第一天  2020年8月28日下午


    第一环节 | 主持人:王海盛 哈药集团副总经理、北京医恒健康科技有限公司董事 


    13:30-14:10 | 复杂仿制药技术要求简介

    章俊麟 

    国家药品监督管理局药品审评中心


    14:10-14:50 | 高技术壁垒和改良型新药产品的产业化开发和国际注册策略

    魏世峰 

    北京罗诺强施医药技术研发中心创始人兼CEO

    北京医恒健康科技有限公司董事长


    14:50-15:30 | 高端药物制剂开发技术新进展

    吴传斌

    广州新济药业董事长


    15:30-15:45 | 茶歇交流


    二环节 | 主持人:黄从海 元嘉生物创始人兼CEO、北京医恒健康科技有限公司轮值主席


    15:45-16:25 | 复杂制剂的技术与发展

    王海盛 

    哈药集团副总经理

    北京医恒健康科技有限公司董事


    16:25-17:05 | 长效制剂的工业开发

    李又欣 

    绿叶制药集团全球研发总裁


    17:05-17:45 | 改良型新药研发关键技术及案例分析

    郑爱萍 

    中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任


    17:45-18:10 | Q&A


    第二天  2020年8月29日全天


    第一环节 | 主持人:胡欣 第十一届药典委员会医学专业委员会副主任

    北京医院药学部主任


    8:30-9:10 | 高端药物制剂的发展现状与挑战

    张强

    第十一届药典委员会制剂专业委员会副主任

    北京市重点实验室主任


    9:10-9:50 | 生物等效性评价的临床试验设计与分析

    姚晨 

    北京大学第一医院医学统计室主任

    北京大学临床研究所副所长


    9:50-10:30 | 生物等效性试验(BE)严谨规范高效运行体会

    曹玉 

    青岛大学附属医院临床试验中心副主任


    10:30-10:45 | 茶歇交流


    第二环节 | 主持人:余立 第十一届药典委员会生化药品专业委员会委员、北京医恒健康科技有限公司董事 

      

    10:45-11:25 | 生物等效性研究的审评考虑

    李敏 

    国家药品监督管理局药品审评中心


    11:25-12:05 | 浅析创新药药学评审的策略及相关技术要求

    李眉 

    原药品审评中心化学药品生物制品室室主任兼化药组组长

       

    12:05-13:30 | 午餐休息


    第一环节 | 主持人:魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心创始人兼CEO、北京医恒健康科技有限公司董事长

       

    13:30-14:10 | 溶蚀型缓释制剂、肠溶片剂开发中的关键特性,释放度研究与体内BE的关联建立

    孙亚洲 

    长沙晶易医药副董事长

       

    14:10-14:50 | PPI肠溶片:从预BE到BE研究的陷阱

    欧阳冬生  

    长沙都正生物董事长

       

    14:50-15:30 | 反向工程分析与药物一致性评价

    韩军 

    聊城大学生物制药研究院院长

       

    15:30-15:45 | 茶歇交流


    第二环节 | 主持人:王维剑 山东省食品药品检验研究院纪委书记

       

    15:45-16:25 | 注射剂一致性评价的技术要求

    王亚敏 国家药品监督管理局药品审评中心


    16:25-17:25 | 注射剂一致性评价圆桌讨论

    主持人 | 魏世峰 北京罗诺强施医药技术研发中心创始人兼CEO、 北京医恒健康科技有限公司董事长

    参与讨论嘉宾

    王亚敏 国家药品监督管理局药品审评中心

    姚晨 北京大学第一医院医学统计室主任

    李又欣 绿叶制药集团全球研发总裁

    郑爱萍 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任

    周立春 第十一届药典委员会化学药品第一专业委员会委员

    孙亚洲 长沙晶易医药副董事长

    余立 第十一届药典委员会生化药品专业委员会委员、北京医恒健康科技有限公司董事 

       

    17:25-17:30 | 闭幕仪式&感谢致辞

    王维剑 山东省食品药品检验研究院纪委书记




    论坛二 报告嘉宾

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    论坛二 药物制剂的标准与质量


    第一天  2020年8月28日下午


    第一环节 | 主持人:涂家生 第十一届国家药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任委员;中国药科大学药剂学教授


    13:30-14:10 | 浅谈药品质量标准制修订与检验检测方法

    宁保明 

    第十一届药典委员会标准物质专业委员会委员

    中国食品药品检定研究院研究员


    14:10-14:50 | 吸入制剂通则技术解读

    张启明

    第十一届药典委员会理化分析专业委员会委员

    中国食品药品检定研究院研究员


    14:50-15:30 | 肺部沉积及肺部溶出技术在吸入制剂研究中的应用

    牛冲

    山东省食品药品检验研究院化学药品室副主任


    15:30-15:45 | 茶歇交流


    第二环节 | 主持人:宁保明 中国食品药品检定研究院研究员


    15:45-16:25 | 新法规的思考与应对

    周立春 

    第十一届药典委员会化学药品第一专业委员会委员


    16:25-17:05 | 吸入制剂等特殊剂型检查项的意义与实验技术要点

    高青 

    原北京市药品检验所主任药师


    16:25-17:30 | 吸入制剂的标准与质量圆桌讨论

    主持人:宁保明 中国食品药品检定研究院研究员

    参与讨论嘉宾

    张启明 中国食品药品检定研究院研究员

    牛冲 山东省食品药品检验研究院化学药品室副主任

    王海盛 哈药集团副总经理 北京医恒健康科技有限公司董事

    高青 原北京市药品检验所主任药师


    第二天  2020年8月29日全天


    第一环节 | 主持人:吴传斌 广州新济药业董事长


    8:30-9:10 | 复杂成分药物的质控思路

    余立 

    第十一届药典委员会生化药品专业委员会委员

    北京医恒健康科技有限公司董事

     

    9:10-9:50 | 通用技术(单层,双层,三层,包芯,渗透泵)在缓控释新药的应用案例

    闻晓光 

    越洋医药创始人、董事长兼CEO


    9:50-10:30 | 基因毒杂质的挑战与控制策略-从ICH指导纲领到实际操作层面

    李敏 

    华海药业副总裁


    10:30-10:45 | 茶歇交流


    第二环节 | 主持人:徐昕怡 国家药典委员会业务综合处


    10:45-11:25 | 注射用原位凝胶的研究展望

    涂家生 

    第十一届药典委员会执行委员、药用辅料和药包材专业委员会主任

    中国药科大学药剂学教授


    11:25-12:05 | 预灌封注射剂的包装形式,选择和相容性要求

    俞辉 

    第十一届药典委员会药用辅料与药包材专业委员会委员

    浙江省食品药品检验研究院包材所所长


    12:05-13:30 | 午餐休息


    第一环节 | 主持人:闻晓光 越洋医药创始人、董事长兼CEO


    13:30-14:10 | 质量源于设计与药品质量

    杨清敏 

    齐鲁制药集团研究院副院长兼药物制剂研究所所长


    14:10-14:50 | 球晶造粒技术在制备难溶性药物固体分散体中的应用

    崔福德 

    原沈阳药科大学药剂学教授

       

    14:50-15:30 | 流池法溶出度测试在口服缓控释制剂及复杂注射剂中的应用

    赵宇 

    力扬企业有限公司业务发展总监

      

    15:30-15:45 | 茶歇交流


    第二环节 | 主持人:卢京光 青岛市食品药品检验研究院党总支书记


    15:45-16:25 | 高端制剂仿创相关知识产权的权利获取与侵权防范

    曹津燕 

    北京瑞恒信达知识产权代理事务所执行合伙人

    北京医恒健康科技有限公司董事

       

    16:25-17:05 | ICH元素杂质指导原则增修订历程及对中国药典的启示

    徐昕怡 

    国家药典委员会业务综合处


    17:05-17:20 | Q&A


    17:20-17:30 | 闭幕仪式&感谢致辞

    卢京光 

    青岛市食品药品检验研究院党总支书记




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    会场报到信息

    签到时间丨 8月27日 12:00-22:00

    报到酒店丨青岛金沙滩希尔顿酒店

    报到地址丨青岛市黄岛区嘉陵江东路1号

     

    往期大会精彩回顾

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